Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Anticancer approach based on the Metabolic Disruption of Cancer Stem Cells with high effectivity across a wide range of solid tumours

Opis projektu

Nowy środek celujący w metabolizm nowotworowych komórek macierzystych

Nowotworowe komórki macierzyste (CSC), klasa komórek nowotworowych podobnych do macierzystych, stanowią źródło większości nowotworów i napędzają ich progresję, oporność na chemioterapię oraz nawroty. Pomimo ich kluczowej roli w nowotworach, nie istnieją żadne leki kliniczne ukierunkowane konkretnie na CSC. W ramach finansowanego przez EIC projektu MEDiCS powstaje obiecujący związek przeciwnowotworowy na bazie rutenu (IGN116), mający na celu selektywne działanie na metabolizm CSC. W odróżnieniu od tradycyjnych leków cytotoksycznych IGN116 zaburza fosforylację oksydacyjną, kluczowy szlak energetyczny wykorzystywany przez CSC, zmniejszając ich zdolność do napędzania wzrostu guza przy jednoczesnym oszczędzaniu zdrowych komórek. Modele przedkliniczne wykazują się szybkim hamowaniem nowotworów i korzystnym profilem bezpieczeństwa. Projekt przewiduje rozwój IGN116 w leczeniu raka jelita grubego i raka trzustki, dwóch chorób o wysokiej zachorowalności, złych rokowaniach i silnej oporności na terapię.

Cel

By combining advanced synthetic chemistry with cancer biology, we have demonstrated the potential of ruthenium complex IGN116 as an effective and tolerable anticancer agent, inhibiting tumour proliferation as early as 1-2 days post treatment in pre-clinical PDX models. Instead of acting as a cytotoxic agent, IGN116 interferes with the key bioenergetic pathway (aerobic oxidative phosphorylation) utilized by Cancer Stem Cells (CSC), drastically effecting their stemness potential whilst keeping other cells essentially unaffected. This mode of action is novel both among organometallic and CSC-targeting drugs, conferring IGN116’s effectivity with unmatched low secondary toxicity. Through its unique mechanism of action, IGN116 provides the opportunity to tackle the specific therapeutic challenges of two particularly concerning cancer types that will be the focus of MEDICS: Therapy resistance in the high incidence CRC (1.9 million new cases and 608,000 deaths/year); and poor prognosis in treatment-refractory PDAC (495,773 cases, 466,003 deaths/year). The current TRL is at 3-4 having demonstrated in vivo efficacy, confirmed mechanism of action, and completed full toxicity pharmacokinetic (PK) studies of the isolated IGN116, both in in-house studies and in external CRO-led validation. In MEDICS, we will further develop IGN116 for CRC and PDAC progressing towards TRL5 through: Development of a scalable manufacturing process amenable to GMP; Advancement towards GLP in-vivo studies; and Creation of a spin-out to take the product development towards commercialization. MEDICS will thus tackle a critical challenge in European healthcare: delivering safe and effective cancer treatments, with the potential of benefitting 43,800 CRC and PDAC patients per year in Europe alone by 2040.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-EIC - HORIZON EIC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-EIC-2024-TRANSITION-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
Wkład UE netto
€ 696 355,00
Adres
COLEXIO DE SAN XEROME PRAZA DO OBRADOIRO S/N
15782 Santiago De Compostela
Hiszpania
Region
Noroeste Galicia A Coruña
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
Brak danych

Uczestnicy (4)