Objetivo
From immunotherapy to restoring neural function in Parkinson’s disease, cell-based therapies are shaping medicine. Human pluripotent stem cells (hPSCs) could be an invaluable resource, given their unlimited in vitro self-renewal and ability to differentiate into any cell-type. However, in vitro hPSC-derived cells show defective performance in transplantation assays. Using the long-sought in vitro production of hematopoietic stem cells (HSCs) as a model, I propose a strategy to assess and rectify the accuracy of hPSC differentiation protocols in recapitulating embryonic cell fate decision processes:
AIM1 Establish an analysis workflow to systematically compare hPSC-derived developmental trajectories with in vivo mammalian embryonic development, using time-resolved single-cell RNA sequencing (scRNAseq) data. I will benchmark an hPSC differentiation dataset featuring emergence of an HSC signature against a range of published developmental datasets, including both human fetal samples and animal models.
AIM2 Probe intrinsic variability of embryoid body (EB)-based hPSC differentiation by integrating cell-type composition (by scRNAseq), time-lapse secretome and morphology of 24 individual EBs. I will thus identify cell-types and secreted factors enriched in the rare EBs comprising an HSC signature.
AIM3 Determine the functional relevance of genes identified as in vitro de-regulated (Aim 1) and/or associated with HSC signature emergence in vitro (Aim 2) using a targeted genetic screen in hPSC differentiation followed by robust transplantation in immunodeficient mice.
AIM4 Define the cell autonomous role of genes with confirmed functional relevance for production of HSCs from hPSC (Aim 3) by multiomic profiling of mosaic EBs.
By leveraging the rise in single-cell developmental Atlases, I will obtain robust generation of hPSC-derived HSCs through innovative declinations of EB-based hPSC differentiation, establishing a new paradigm towards clinical translation of hPSCs.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología inmunoterapia
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica trasplante
Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse
Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
Ver todos los proyectos financiados en el marco de este programa
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-STG
Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoriaInstitución de acogida
Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
405 30 Goeteborg
Suecia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.