Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Single-cell OMICS-informed in vitro models of human development

Cel

From immunotherapy to restoring neural function in Parkinson’s disease, cell-based therapies are shaping medicine. Human pluripotent stem cells (hPSCs) could be an invaluable resource, given their unlimited in vitro self-renewal and ability to differentiate into any cell-type. However, in vitro hPSC-derived cells show defective performance in transplantation assays. Using the long-sought in vitro production of hematopoietic stem cells (HSCs) as a model, I propose a strategy to assess and rectify the accuracy of hPSC differentiation protocols in recapitulating embryonic cell fate decision processes:
AIM1 Establish an analysis workflow to systematically compare hPSC-derived developmental trajectories with in vivo mammalian embryonic development, using time-resolved single-cell RNA sequencing (scRNAseq) data. I will benchmark an hPSC differentiation dataset featuring emergence of an HSC signature against a range of published developmental datasets, including both human fetal samples and animal models.
AIM2 Probe intrinsic variability of embryoid body (EB)-based hPSC differentiation by integrating cell-type composition (by scRNAseq), time-lapse secretome and morphology of 24 individual EBs. I will thus identify cell-types and secreted factors enriched in the rare EBs comprising an HSC signature.
AIM3 Determine the functional relevance of genes identified as in vitro de-regulated (Aim 1) and/or associated with HSC signature emergence in vitro (Aim 2) using a targeted genetic screen in hPSC differentiation followed by robust transplantation in immunodeficient mice.
AIM4 Define the cell autonomous role of genes with confirmed functional relevance for production of HSCs from hPSC (Aim 3) by multiomic profiling of mosaic EBs.
By leveraging the rise in single-cell developmental Atlases, I will obtain robust generation of hPSC-derived HSCs through innovative declinations of EB-based hPSC differentiation, establishing a new paradigm towards clinical translation of hPSCs.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

GOETEBORGS UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 500 000,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0