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Illuminating the structural mechanism of non-canonical inflammasomes

Projektbeschreibung

Momentaufnahme der nicht-kanonischen Inflammasomen in Aktion

Nicht-kanonische Inflammasome sind spezialisierte Immunsignalkomplexe, die Lipopolysaccharid (LPS) – einen toxischen Bestandteil gramnegativer bakterieller Zellwände - direkt im Zytoplasma der Zelle erkennen. Die Inflammasomen binden direkt an zytosolisches LPS und lösen eine aggressive Kaskade von Immunreaktionen aus, um einer Infektion Einhalt zu gebieten. Dazu gehören das Aufplatzen der infizierten Zelle sowie der Zelltod. Das vom Europäischen Forschungsrat geförderte Projekt INFLAMMAZOOM zielt darauf ab, die strukturellen Mechanismen zu untersuchen, die der Spezifität, dem Zusammenbau und der Aktivierung von Inflammasomen auf der Bakterienmembran zugrunde liegen, wobei sequenzielle Momentaufnahmen verwendet werden, die durch zeitaufgelöste und korrelative KryoEM-Bildgebung ermöglicht werden. Ein tieferes Verständnis wird Auswirkungen auf schwere und oft lebensbedrohliche Erkrankungen wie Sepsis und den Zusammenbruch der Blut-Hirn-Schranke sowie auf die angeborene Immunität im Allgemeinen haben.

Ziel

Inflammasomes are essential components of the innate immune system that form cytosolic multi-protein complexes restricting pathogen growth and coordinating inflammatory signalling. Among these, non-canonical inflammasomes are unique lipid-protein assemblies where inflammatory caspases directly sense and oligomerise on bacterial lipopolysaccharide (LPS), triggering a response that ultimately induces lytic cell death.

Despite the critical role of non-canonical inflammasomes, the transient and heterogeneous nature of their assembly on the complex Gram-negative bacterial membrane has left the structural mechanisms underlying their specificity, assembly, and activation largely undefined. In this project, I will leverage technical advancements uniquely tailored to study dynamic membrane-associated complexes to zoom into the structural mechanisms governing non-canonical inflammasome assembly and activation across increasing levels of biological complexity. By innovating tools and workflows for time-resolved and correlative cryoEM imaging I will capture sequential snapshots of non-canonical inflammasomes assembly on bacterial membranes, both in vitro and in infected cells. I will elucidate how the inflammasome initiation complex assembles on the bacterial membrane, how it cooperatively employs GTP hydrolysis to deform and expose bacterial LPS and how this platform directs caspases to exposed membrane sites where they form the non-canonical inflammasome.

Understanding the fundamental principles that fuel the non-canonical inflammasome engine has broad implications for innate immune signalling, as excessive inflammasome activity provokes severe conditions such as sepsis and blood-brain barrier breakdown, highlighting the relevance of this research for guiding inflammation-modulating strategies. The approach and methodology developed will also broadly benefit the study of structure and dynamics of other supramolecular assemblies on complex membrane environments.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
Die Klassifikation dieses Projekts wurde von Menschen validiert.

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

TECHNISCHE UNIVERSITEIT DELFT
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 000 000,00
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 2 000 000,00

Begünstigte (1)

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