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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Functional evolution of the cell autonomous innate immunity in mammals

Ziel

Cell-autonomous innate immunity is the first line of defense against pathogens and is crucial in infections, viral cross-species transmissions and autoimmunity. In mammals, it is notably composed of proteins from the interferon pathway inhibiting viruses within infected cells. In turn, viruses evade or antagonize immunity, leading to virus-host evolutionary arms-races. Beyond classic adaptation by site-specific positive selection, we discovered cases of gene duplications with divergence in gene expression and sequence, including by protein domain rearrangements, that appear adaptive in Myotis bats. I thus hypothesize that recurrent gene duplications and domain rearrangements represent overlooked biological principles in the diversification of mammalian innate immunity, enabling hosts to keep up against rapidly evolving viruses. I further hypothesize that we can use these evolutionary cues to distinctively discover novel innate immune genes.
FUNEVO bridges the fields of evolutionary biology and antiviral innate immunology to decipher conceptual novelties on the evolutionary rules governing mammalian immunity.
Aim 1 combines phylogenomics, with state-of-the-art CRISPR loss-of-function and homologs’ gain-of-function antiviral screens, in the Myotis cross-discipline model platform that we newly established, to discover immune innovations driving antiviral specificity. In Aim 2, we use recent breakthroughs in genomics and protein domain structure predictions to identify and quantify immune innovations during mammalian evolution. In Aim 3, through ancestral reconstructions combined with mechanistic characterization, we will understand how the identified gene duplications and domain rearrangements led to functional novelty.
Overall, our evolution-guided approach will unveil novel antiviral genes that emerged in mammals, shedding lights on the evolutionary principles that were crucial to innate immune evolution and have the potential to inspire future disease therapy.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 528 637,00
Adresse
RUE MICHEL ANGE 3
75794 PARIS
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 2 528 637,50

Begünstigte (1)

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