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Defining Region-Specific Microglia Endolysosomal Dysfunction and Neuro-Immune Crosstalk in Aging and Neurodegeneration

Descrizione del progetto

Mappatura delle reti endolisosomiali microgliali nell’invecchiamento e nella malattia

Le microglia sono i macrofagi residenti del cervello, essenziali per il mantenimento dell’omeostasi, la rimozione dei detriti neuronali e lo sviluppo dei circuiti. Svolgono un ruolo importante anche nell’invecchiamento e nelle malattie neurodegenerative. La genetica umana ha identificato le alterazioni endolisiosomiche della microglia come un fattore determinante del rischio di malattia. Il progetto MicrogliaLysosome, finanziato dal CER, si propone di usare la proteomica di etichettatura della prossimità TurboID per studiare l’interattoma delle proteine associate alle strutture Lamp1-positive all’interno delle microglia e dei macrofagi BA in tutte le regioni e le età del cervello. Il progetto produrrà una mappa proteomica dettagliata delle reti endolisosomiali microgliali, identificherà i cambiamenti regionali e specifici per età, chiarirà la patogenesi dei disturbi neuroimmuni e rivelerà potenziali bersagli per future terapie per le malattie neurodegenerative.

Obiettivo

Microglia, the brain’s primary macrophages, play essential role in preserving neuronal homeostasis, clearing debris and shaping neural circuits throughout life. These functions are pivotal, particularly in context of aging and neurodegenerative diseases. Human genetic studies implicate microglia in age-related neurodegenerative diseases, with alterations in their endolysosomal network emerging as a critical determinant of disease risk. However, how microglial endolysosomal functions alter during aging and disease remain poorly defined, limiting our understanding of their contribution to disease pathology. This project employs cutting-edge in vivo TurboID proximity labelling proteomics tool to elucidate dynamic protein-protein interactions within Lamp1-associated cargoes in microglia and border-associated macrophages (BAMs). I will generate a high-resolution endolysosome-associated proteomic atlas of microglia and BAMs across distinct brain regions and ages. This atlas will identify proteomic changes and mechanisms that underpin neuroimmune dysfunction associated with aging and disease. By studying systemic and localized pathophysiological stressors, I aim to uncover compartment-specific disruptions in brain macrophages in vulnerable brain regions and their susceptibility to confer disease risk associated with aging and neurodegeneration. Using advanced spatial omics, computational tools, and functional in vivo and in vitro approaches in mice and human cells, I will define age- and region-specific microglia and BAM proteomic changes and map molecular microenvironments facilitating neuro-glia-immune crosstalk. This work addresses critical gaps in understanding microglial endolysosomal dysfunction and neuro-glia-immune crosstalk relevant to neurodegeneration. Resulting insights will revolutionize understanding of neuroimmune regulation and identify actionable immune molecular targets and biomarkers to inform the development of future therapeutic strategies.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-COG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 1 999 999,00
Indirizzo
GOWER STREET
WC1E 6BT London
Regno Unito

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Regione
London Inner London — West Camden and City of London
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 1 999 999,00

Beneficiari (1)

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