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Unraveling histone biogenesis networks in cell physiology and cancer

Ziel

Histones are the elemental building blocks of chromatin and must be produced in vast amounts to support chromatin structure and integrity. DNA replication further necessitates a rapid doubling of histone content to enable packaging of nascent DNA. To meet this formidable demand, cells not only encode constitutively expressed histone genes, but also DNA replication-dependent histone genes transcribed within specialized subnuclear histone locus bodies. Expression of these histone genes must be dynamically regulated to match the acute demands of the genome and avoid detrimental imbalances in histone supply. Importantly, recent work revealed that the main function of amplified transcription that is ubiquitous in cancer is to elevate histone production fueling faster cell proliferation, thus dysregulated histone biogenesis may be a novel pervasive cancer driver, with major ramifications for precision oncology. However, despite their vital roles in cell biology and emerging key impact on human disease, the architecture, mechanisms and regulation of histone biogenesis machineries remain highly underexplored. Rectifying this knowledge gap is therefore of paramount importance. Rooted in my recent discoveries and extensive pilot data revealing novel paradigms governing histone biogenesis, this research program will pioneer comprehensive profiling of the gene and protein networks underpinning histone production in human cells, empowered by an unparalleled discovery pipeline integrating transformative phenotypical CRISPR screening, quantitative proteomics, systematic protein interaction modeling and in-depth mechanistic studies. Building on these insights, I will address how histone supply is dynamically tailored to demand by the cell cycle, feedback control and genotoxic stress, and how its targeted or cancer-associated deregulation shapes epigenome maintenance and cell physiology, to holistically unravel a fundamental but relatively overlooked dimension of chromatin biology.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-ADG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

KRAEFTENS BEKAEMPELSE
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 489 195,00
Adresse
STRANDBOULEVARDEN 49
2100 Koebenhavn
Dänemark

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Region
Danmark Hovedstaden Byen København
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Begünstigte (1)