Obiettivo
Histones are the elemental building blocks of chromatin and must be produced in vast amounts to support chromatin structure and integrity. DNA replication further necessitates a rapid doubling of histone content to enable packaging of nascent DNA. To meet this formidable demand, cells not only encode constitutively expressed histone genes, but also DNA replication-dependent histone genes transcribed within specialized subnuclear histone locus bodies. Expression of these histone genes must be dynamically regulated to match the acute demands of the genome and avoid detrimental imbalances in histone supply. Importantly, recent work revealed that the main function of amplified transcription that is ubiquitous in cancer is to elevate histone production fueling faster cell proliferation, thus dysregulated histone biogenesis may be a novel pervasive cancer driver, with major ramifications for precision oncology. However, despite their vital roles in cell biology and emerging key impact on human disease, the architecture, mechanisms and regulation of histone biogenesis machineries remain highly underexplored. Rectifying this knowledge gap is therefore of paramount importance. Rooted in my recent discoveries and extensive pilot data revealing novel paradigms governing histone biogenesis, this research program will pioneer comprehensive profiling of the gene and protein networks underpinning histone production in human cells, empowered by an unparalleled discovery pipeline integrating transformative phenotypical CRISPR screening, quantitative proteomics, systematic protein interaction modeling and in-depth mechanistic studies. Building on these insights, I will address how histone supply is dynamically tailored to demand by the cell cycle, feedback control and genotoxic stress, and how its targeted or cancer-associated deregulation shapes epigenome maintenance and cell physiology, to holistically unravel a fundamental but relatively overlooked dimension of chromatin biology.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine proteomica
- scienze naturali scienze biologiche genetica DNA
- scienze naturali scienze biologiche biologia cellulare
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
- scienze naturali scienze biologiche genetica genomi
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-ADG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
2100 Koebenhavn
Danimarca
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.