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Leveraging long-read RNA-sequencing to understand the pathophysiology of familial and complex Alzheimer’s disease

Ziel

Mutations in Presenilin 1 (PSEN1) represent the most common cause of autosomal dominant familial Alzheimer’s disease (fAD), resulting in a severe early-onset phenotype. Two pathogenic PSEN1 variants, the intron 4 deletion (int4del) and the missense mutation R278I, have been associated with fAD. However, their transcriptional consequences remain remarkably understudied.

I hypothesise that int4del and R278I (i) perturb PSEN1 splicing, thereby compromising diverse PSEN1 functions in neuronal pathways that are central to Alzheimer’s pathogenesis, with the potential to exacerbate pathology; and (ii) can reveal molecular mechanisms shared with sporadic forms of the disease, paving the way for novel therapeutic strategies.

To test this hypothesis, I propose analysing a novel long-read RNA-sequencing dataset formed by 12 induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived samples from two fAD patients. These include triplicate neuronal lines harbouring the int4del and R278I mutations, respectively, alongside isogenic CRISPR-Cas9-corrected controls. Using cutting-edge techniques developed at Prof. Ana Conesa’s lab (I2SysBio, Valencia, Spain), I will: (i) characterise the complex transcriptional landscape associated with each mutation; (ii) predict the disruption of cis-acting regulators and related consequences on transcript structure; (iii) evaluate downstream cellular pathways compromised by altered transcripts; and (iv) cross-evaluate the fAD transcriptional signatures detected against published datasets from sporadic AD (sAD) patients. During my secondment at the Institute of Neurosciences (Alicante, Spain), I will be excellently trained in wet-lab assays to acquire practical skills in shRNA delivery and cell line manipulation within the context of neurodegeneration.

This work will provide critical insights into the transcriptional mechanisms underlying fAD pathogenesis, aiming to inform the identification of novel RNA therapeutic strategies with applications in sAD.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

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Koordinator

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 194 074,56
Adresse
CALLE SERRANO 117
28006 MADRID
Spanien

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Region
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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