Ziel
SNARE proteins are essential for brain cell communication. They enable the release of signaling molecules like neurotransmitters and neuropeptides by facilitating the fusion of storage vesicles with the cell membrane. Mutations in genes coding for SNARE proteins cause a group of neurodevelopmental disorders known as SNAREopathies, which can include symptoms such as seizures, developmental delays, autism, and motor or speech impairments. SNAREopathies show very high phenotypic diversity even for patients carrying the same mutation, suggesting that other factors—like the patient's genetic background or other developmental processes—may influence the disease phenotype.
One critical process in the brain development is the “GABA-switch”, which determine the GABA neurotransmitter’s action on neurons; early in development, GABA excites neurons; later, it becomes inhibitory. This switch is vital for the brain to form stable and balanced networks, and it depends on precise control of chloride levels inside neurons. Disruption of this switch has been linked to disorders such as epilepsy and autism.
My project will use human neurons derived from stem cells carrying patient-specific SNARE variants to study how these variants affect the timing and function of the GABA-switch. I will develop a novel high-throughput, microscopy-based assay that simultaneously measures intracellular chloride concentration and neuronal network activity, allowing precise determination of the timing of the GABA-switch and its relationship to changes in neuronal activity. The functional analysis will be complemented by molecular profiling to uncover underlying mechanisms of affected molecular pathways in SNAREopathies. Finally, I will use my high-throughput microscopy platform to screen candidate compounds with the potential to restore proper signaling in affected neurons. This project will help to better understand SNAREopathies and lay the groundwork for new therapeutic strategies.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF
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1165 KOBENHAVN
Dänemark
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