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Mechanisms of Neuronal Degeneration in Diabetic Gastroparesis: The Role of Ferroptosis and Macrophages

Projektbeschreibung

Die Komplikationen bei Diabetes verstehen

Weltweit sind Hunderte Millionen Menschen von Diabetes betroffen, und die damit verbundenen Komplikationen gehen weit über die Blutzuckerkontrolle hinaus. Die diabetische Gastroparese, eine Erkrankung, bei der sich der Magen zu langsam entleert, verursacht starke Beeinträchtigungen in Form von Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. Der fortschreitende Verlust der Nerven, die die Magenbewegung steuern, ist ein zentraler Aspekt der Erkrankung, die zugrunde liegenden Mechanismen sind jedoch noch kaum bekannt. Mit Unterstützung durch das Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmenprogramm soll Projekt FERROGAST herausfinden, ob eine Form des eisenabhängigen Zelltods, die sogenannte Ferroptose, diesen neuronalen Verlust befördert. Das Forschungsteam wird mittels Einzelzellsequenzierung, diabetischen Mausmodellen und Biopsien von Patientinnen und Patienten relevante Signalwege kartieren und potenzielle therapeutische Maßnahmen erproben.

Ziel

Diabetes mellitus is one of the fastest growing health problems worldwide, and its complications have a major impact on patients’ quality of life. One of the most debilitating is diabetic gastroparesis, defined by delayed gastric emptying, causing nausea, vomiting and abdominal pain. Despite its prevalence, especially among women, effective treatments are lacking.
The hallmark of diabetic gastroparesis is the progressive loss of enteric neurons, which we also observed in preliminary data, but the mechanisms behind this degeneration remain unclear. Building on our previous results showing that type I interferons (IFN-I) drive ferroptosis in neurons in colitis, I propose that a similar pathway contributes to neuronal death in diabetic gastroparesis. Ferroptosis is an iron-dependent form of regulated cell death driven by lipid peroxidation and oxidative stress, and is emerging as a key contributor to tissue pathology. An additional central focus of the project is the role of muscularis macrophages, long-lived tissue-resident immune cells that closely interact with enteric neurons. These macrophages control oxidative stress, iron metabolism and inflammatory responses in the gut, and are therefore ideally positioned to regulate ferroptosis. I will investigate how their crosstalk with neurons and IFN-I signaling shapes neuronal vulnerability in diabetes.
To address these questions, I will use single-nucleus sequencing, diabetic mouse models, co-culture experiments with primary cells and patient biopsies. This will allow me to map ferroptosis and IFN pathways in neurons, define macrophage–neuron interactions, and test interventions such as ferroptosis inhibitors, iron chelators and IFN blockade.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

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Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
Netto-EU-Beitrag
€ 216 240,00
Adresse
OUDE MARKT 13
3000 Leuven
Belgien
Region
Vlaams Gewest Prov. Vlaams-Brabant Arr. Leuven
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
Keine Daten