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Wilson transporter ATP7B: Interactions, Lipids, Structure and RegulatiON

Projektbeschreibung

Einblicke in die Regulation von ATP7B bei der Wilson-Krankheit

Kupfer ist ein essenzieller Mikronährstoff, dessen Mangel oder Überschuss sich auf die Gesamtgesundheit auswirkt. Die Wilson-Krankheit ist eine seltene, aber schwerwiegende Störung des Kupferstoffwechsels, die durch Mutationen im ATP7B-Gen verursacht wird, das für eine kupfertransportierende Adenosintriphosphatase kodiert. Aktuelle Therapien sind durch Einschränkungen, darunter auch Nebenwirkungen, gekennzeichnet. Das Team des innerhalb der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützten Projekts WILSON wird erkunden, wie ATP7B durch seine Struktur, seine Lipidumgebung, seine Proteinpartner und genetische Varianten reguliert wird. Ziel ist es, die kupferabhängige ATPase-Aktivität zu definieren und Mutationen der Wilson-Krankheit zu analysieren. Das humane ATP7B in voller Länge wird in den Zelllinien HEK293 und HepG2 exprimiert und mithilfe von funktionellen Assays sowie Kryo-Elektronenmikroskopie untersucht. Mit der Projektarbeit werden gezielte Therapien unterstützt und das Verständnis des Metalltransports vertieft.

Ziel

ATP7B is a copper-transporting ATPase responsible for secreting and regulating copper within the cell. Precise control is critical, as copper is an essential but potentially toxic element. Mutations in ATP7B cause Wilson disease, a rare but severe disorder caused by excess copper accumulation in several organs of the human body. Despite being a monogenic disease, current treatments are indirect and carry major side effects. The molecular-level regulation of ATP7B is still not completely understood. ATP7B has been associated with cancer resistance and neurodegenerative disorders indicating its broader biological relevance.
The WILSON project (Wilson transporter ATP7B: Interactions, Lipids, Structure and RegulatiON) will uncover how ATP7B is regulated by its N-terminal metal binding domains, C-terminal tail, lipid environment and protein partners, and how disease causing and common benign variants affect its function. The project proposes 6 objectives: define the requirements for copper-dependent ATPase activity; determine the effect of lipid composition; assess the role of copper chaperones; clarify the regulatory contributions of the N- and C-terminal regions; analyse how the effect of ATP7B's partners are altered in Wilson disease mutations; investigate the structural and functional effect of common SNPs.
To achieve these aims, full-length human ATP7B will be expressed in stable HEK293 and HepG2 cell lines, purified and reconstituted into lipid nanodiscs. Functional assays and single-particle cryo-EM will be combined with cellular imaging, fluorescent sensor-based cellular assays, and mass spectrometry based interactomics.
WILSON will deliver mechanistic insights into ATP7B regulation and disease variants, structural models including previously unresolved regions, and experimental platforms relevant for future studies. The findings will aid mutation-specific therapies for Wilson disease and broaden our knowledge of metal transport and metabolism.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

AARHUS UNIVERSITET
Netto-EU-Beitrag
€ 263 393,28
Adresse
NORDRE RINGGADE 1
8000 Aarhus C
Dänemark
Region
Danmark Midtjylland Østjylland
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
Keine Daten