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Targeting selenocysteine metabolism as a novel vulnerability in refractory non-small-cell lung cancer

Ziel

Introduction
Coupled oxido-reductive (redox) reactions drive hydrogen peroxide fluctuations, mediating key cellular processes. Alterations in redox homeostasis support cancer cell survival and therapy resistance but simultaneously increase their reliance on antioxidant enzymes containing selenocysteine (Sec). Non-small cell lung cancer (NSCLC) is among the cancer types most highly dependent on available antioxidant capacity, and therapy-resistant NSCLC represents a vastly unmet clinical need. Inhibiting Sec metabolism is an underexplored anticancer strategy due to the complexity of the enzyme cascades and the challenges associated with selectively targeting their active sites. Since peroxiredoxin 6 (PRDX6) has a direct role in Sec metabolism and its loss selectively sensitizes resistant NSCLC cells to the oxidative stress cell death, ferroptosis, it represents an attractive target.
Objectives
This project aims to develop and characterize the mechanisms of action of novel selective inhibitors of PRDX6 in resistant, persister and mesenchymal NSCLC cells. The compounds host a reactive element selective for the oxidized sulfenic acid form of cysteine, constituting a first-in-class selective covalent inhibitor with this target profile. Mechanistic studies will utilize functional proteomics to delineate the effects on selenoprotein homeostasis, cellular redox signaling pathways and cell cycle. The cell-based models for resistance, recurrence and metastatic NSCLC used here closely replicate the signaling cascades involved in patients on second- and third-line therapy.
Significance
SelenoResist combines the strengths of myself and my host laboratory to achieve a breakthrough in redox signaling research by developing a state-dependent PRDX6 inhibitor engaging only the oxidized form of its active site. This precision pharmacology tool will be leveraged to better understand selenium utilization pathways and break treatment resistance in lung cancer.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

UNIVERSITAT WIEN
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 214 344,72
Adresse
UNIVERSITATSRING 1
1010 WIEN
Österreich

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Region
Ostösterreich Wien Wien
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0