Projektbeschreibung
Neuartige Mediatoren der Huntington-Krankheit
Die Huntington-Krankheit ist eine tödlich verlaufende, vererbte neurodegenerative Erkrankung, von der europaweit Zehntausende Menschen betroffen sind. Gegenwärtig gibt es keine wirkungsvolle Behandlung, die die Krankheitsprogression stoppen oder verlangsamen kann, und mit den zur Verfügung stehenden Biomarkern sind frühe pathologische Veränderungen nicht erkennbar. Mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen untersucht das Team des Projekts AstroExo-HD einen neuartigen, Astrozyten-gesteuerten Mechanismus, der der Huntington-Krankheit zugrunde liegt. Die Arbeitshypothese lautet, dass diese Gliazellen abnorme extrazelluläre Vesikel freisetzen, die zu neuronalen Schäden beitragen. Mithilfe von Patienten-abgeleiteten Zellmodellen wird die Forschungsgruppe die molekulare Zusammensetzung extrazellulärer Vesikel analysieren und Frachtmoleküle ermitteln, die als frühe Biomarker oder therapeutische Zielstrukturen für die Huntington-Krankheit und ähnliche neurodegenerative Erkrankungen dienen könnten.
Ziel
Huntington’s Disease (HD) is a fatal neurodegenerative disorder affecting 10-13/100,000 across Europe, with an annual economic burden of €3B+. No therapy halts or delays progression. Existing interventions such as antisense oligonucleotides are of limited efficacy, while current biomarkers (neurofilament light chain, mutant huntingtin in CSF, neuroimaging) either detect late-stage damage, lack cell-type specificity or require invasive sampling.
This fellowship will investigate a novel mechanistic axis proposing that astrocytic proteostasis failure leads to altered extracellular vesicle (EV) signalling that contributes to neuronal dysfunction. The project leverages directly reprogrammed patient fibroblasts into astrocytes and neurons that retain transcriptomic and epigenetic signatures of aging, providing a uniquely relevant model of late-onset HD.
The interdisciplinary approach integrates multi-omics profiling (proteomics, RNA-seq), bioinformatics-driven prioritisation, functional testing in patient-derived neurons and mechanistic validation of both toxic gain- and loss-of-function EV cargoes to define novel avenues for effective treatment identification. This design adds mechanistic depth often missing in current biomarker studies and ensures robustness across discovery, validation and translation.
Expected outcomes include high-quality datasets, prioritized cargo candidates and functional assays adaptable to other neurodegenerative diseases (ALS, FTD, AD). These results will support the development of next-generation biomarkers (ADEVs measurable in biofluids) and lay the foundation for therapeutic strategies, such as nanobody-based neutralisation, while such development beyond the PF timeframe.
Through targeted dissemination, IP protection, and intersectoral training this fellowship will strengthen EU’s role in precision neurodegeneration, while equipping me with advanced expertise, leadership skills, a broad professional network and a platform for independence.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Neurobiologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Proteomik
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF
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Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
54 066 Wrocaw
Polen
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.