Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Astrocyte Exosome Cargo as a Mediator of Non-Cell-Autonomous Neurodegeneration in Huntington’s Disease

Opis projektu

Nowe czynniki zaangażowane w rozwój choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona to śmiertelna, dziedziczna choroba neurodegeneracyjna, na którą cierpią dziesiątki tysięcy osób w całej Europie. Obecnie nie ma skutecznego leczenia, które mogłoby zatrzymać lub spowolnić postęp choroby, a dostępne biomarkery nie pozwalają na wykrycie wczesnych zmian patologicznych. Dzięki wsparciu otrzymanemu z działań „Maria Skłodowska-Curie”, zespół projektu AstroExo-HD bada nowy mechanizm oparty na astrocytach, leżący u podstaw choroby Huntingtona. Hipoteza robocza zakłada, że te komórki glejowe uwalniają nieprawidłowe pęcherzyki zewnątrzkomórkowe, które przyczyniają się do uszkodzeń neuronów. Wykorzystując modele komórkowe pochodzące od pacjentów, badacze przeanalizują profil molekularny pęcherzyków zewnątrzkomórkowych i zidentyfikują zawarte w nich cząsteczki, które mogą posłużyć jako wczesne biomarkery lub nowe cele terapeutyczne w chorobie Huntingtona i innych pokrewnych chorobach neurodegeneracyjnych.

Cel

Huntington’s Disease (HD) is a fatal neurodegenerative disorder affecting 10-13/100,000 across Europe, with an annual economic burden of €3B+. No therapy halts or delays progression. Existing interventions such as antisense oligonucleotides are of limited efficacy, while current biomarkers (neurofilament light chain, mutant huntingtin in CSF, neuroimaging) either detect late-stage damage, lack cell-type specificity or require invasive sampling.

This fellowship will investigate a novel mechanistic axis proposing that astrocytic proteostasis failure leads to altered extracellular vesicle (EV) signalling that contributes to neuronal dysfunction. The project leverages directly reprogrammed patient fibroblasts into astrocytes and neurons that retain transcriptomic and epigenetic signatures of aging, providing a uniquely relevant model of late-onset HD.
The interdisciplinary approach integrates multi-omics profiling (proteomics, RNA-seq), bioinformatics-driven prioritisation, functional testing in patient-derived neurons and mechanistic validation of both toxic gain- and loss-of-function EV cargoes to define novel avenues for effective treatment identification. This design adds mechanistic depth often missing in current biomarker studies and ensures robustness across discovery, validation and translation.

Expected outcomes include high-quality datasets, prioritized cargo candidates and functional assays adaptable to other neurodegenerative diseases (ALS, FTD, AD). These results will support the development of next-generation biomarkers (ADEVs measurable in biofluids) and lay the foundation for therapeutic strategies, such as nanobody-based neutralisation, while such development beyond the PF timeframe.
Through targeted dissemination, IP protection, and intersectoral training this fellowship will strengthen EU’s role in precision neurodegeneration, while equipping me with advanced expertise, leadership skills, a broad professional network and a platform for independence.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

SIEC BADAWCZA LUKASIEWICZ - PORT POLSKI OSRODEK ROZWOJU TECHNOLOGII
Wkład UE netto
€ 179 006,16
Adres
UL STABLOWICKA 147
54 066 Wrocaw
Polska
Region
Makroregion południowo-zachodni Dolnośląskie Miasto Wrocław
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
Brak danych