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Tuning Entry, Shaping Outcome: Receptor-scale control of brain myeloid fate and pathology in Alzheimer’s

Projektbeschreibung

Immunzellen im Gehirn auf die Behandlung der Alzheimer-Krankheit programmieren

Das Gehirn beherbergt spezialisierte Immunzellen, die die Gesundheit des Nervensystems aufrechterhalten und auf Erkrankungen reagieren. Bei der Alzheimer-Krankheit ist dieses Immungleichgewicht gestört, so dass inflammatorische Zellen in das Gehirn eindringen und Schädigungen beschleunigen. Es gibt zwei ansässige Immunzellpopulationen – Mikroglia und grenzassoziierte Makrophagen –, die komplementäre, aber unterschiedliche Schutzfunktionen erfüllen. Es ist jedoch noch unklar, welche Faktoren darüber bestimmen, ob sich eingehende Immunvorläuferzellen zu dem einen oder dem anderen Typ entwickeln. Mit Unterstützung durch das Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmenprogramm soll Projekt myeloFateTune die entscheidenden molekularen Faktoren bei der Entwicklung menschlicher Immunzellen im Gehirn identifizieren. Das Ziel ist es, menschliche Monozyten so zu programmieren, dass sie vor der Reinfusion eine für das Gehirn vorteilhafte Immunidentität annehmen, und damit eine realistische zellbasierte Therapiestrategie für die Alzheimer-Krankheit zu etablieren.

Ziel

Alzheimer’s disease upends the brain’s immune balance by admitting peripheral myeloid cells that intensify inflammation and damage. Two resident guardians from identical ontogeny, microglia in the parenchyma and border-associated macrophages at the brain’s interfaces, are non-redundant and normally sustain synapses and neurovascular health. Yet we still lack a human map of the receptor cues that decide whether incoming precursors settle as microglia or as border macrophages, and how that allocation shapes disease.

This fellowship will close that gap. I will use a human microglia xenotransplantation model in which PSC-derived primitive myeloid precursors engraft into neonatal mouse brains, then apply a focused pooled CRISPR screen with high-parameter fate readouts to build the first receptor-to-fate atlas inside a living mammalian brain. Top receptor 'levers' will be rebuilt in arrayed lines and tested head to head by mosaic co-engraftment to obtain within-brain effect sizes. Fate will be coupled to function at Alzheimer-relevant endpoints such as plaque compaction, antigen presentation, lipid and oxidative tone, synaptic integrity, and vascular reactivity. Finally, I will translate these levers by programming primary human monocytes ex vivo to bias them toward microglia-like or border-like identities, followed by reinfusion, providing a realistic route for cell-based therapy. Together these steps convert descriptive atlases into manipulable circuitry and establish causal, human-specific checkpoints that steer myeloid allocation in vivo.

By showing that allocation can be tuned and that tuning improves repair-linked programs, this project will deliver a therapeutic concept and a deployable toolkit: validated levers, minimal spectral panels, an identity scoring codebase, and FAIR data and protocols for the community. It will also accelerate my transition to independence at the interface of neuroimmunology, functional genetics, and high-dimensional cytometry.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
Die Klassifikation dieses Projekts wurde von Menschen validiert.

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

VIB VZW
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 216 240,00
Adresse
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgien

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Region
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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