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Tuning Entry, Shaping Outcome: Receptor-scale control of brain myeloid fate and pathology in Alzheimer’s

Descrizione del progetto

Programmare le cellule immunitarie del cervello per curare il morbo di Alzheimer

Il cervello ospita cellule immunitarie specializzate che mantengono la salute dei neuroni e reagiscono alle malattie. Nel morbo di Alzheimer, questo equilibrio immunitario viene compromesso: le cellule infiammatorie si infiltrano nel cervello e accelerano il processo di danno. Esistono due popolazioni immunitarie residenti, la microglia e i macrofagi associati alla barriera emato-encefalica, che svolgono ruoli protettivi complementari ma distinti. Resta tuttavia da chiarire cosa determini se i precursori immunitari in arrivo si sviluppino in un tipo piuttosto che nell’altro. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto myeloFateTune mira a identificare i principali fattori molecolari coinvolti nello sviluppo delle cellule immunitarie del cervello umano. L’obiettivo è quello di programmare i monociti umani affinché assumano identità immunitarie cerebrali benefiche prima della reinfusione, definendo così una strategia terapeutica realistica basata sulle cellule per il morbo di Alzheimer.

Obiettivo

Alzheimer’s disease upends the brain’s immune balance by admitting peripheral myeloid cells that intensify inflammation and damage. Two resident guardians from identical ontogeny, microglia in the parenchyma and border-associated macrophages at the brain’s interfaces, are non-redundant and normally sustain synapses and neurovascular health. Yet we still lack a human map of the receptor cues that decide whether incoming precursors settle as microglia or as border macrophages, and how that allocation shapes disease.

This fellowship will close that gap. I will use a human microglia xenotransplantation model in which PSC-derived primitive myeloid precursors engraft into neonatal mouse brains, then apply a focused pooled CRISPR screen with high-parameter fate readouts to build the first receptor-to-fate atlas inside a living mammalian brain. Top receptor 'levers' will be rebuilt in arrayed lines and tested head to head by mosaic co-engraftment to obtain within-brain effect sizes. Fate will be coupled to function at Alzheimer-relevant endpoints such as plaque compaction, antigen presentation, lipid and oxidative tone, synaptic integrity, and vascular reactivity. Finally, I will translate these levers by programming primary human monocytes ex vivo to bias them toward microglia-like or border-like identities, followed by reinfusion, providing a realistic route for cell-based therapy. Together these steps convert descriptive atlases into manipulable circuitry and establish causal, human-specific checkpoints that steer myeloid allocation in vivo.

By showing that allocation can be tuned and that tuning improves repair-linked programs, this project will deliver a therapeutic concept and a deployable toolkit: validated levers, minimal spectral panels, an identity scoring codebase, and FAIR data and protocols for the community. It will also accelerate my transition to independence at the interface of neuroimmunology, functional genetics, and high-dimensional cytometry.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
La classificazione di questo progetto è stata convalidata da un essere umano.

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2025-PF

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

VIB VZW
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 216 240,00
Indirizzo
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgio

Mostra sulla mappa

Regione
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato