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Decoding the transcriptional and evolutionary maps of diffuse midline glioma to overcome treatment resistance

Ziel

In Europe, cancer is the leading cause of disease-related deaths in children. Among these, the pediatric brain tumor diffuse midline glioma (DMG) is the most lethal, with a median survival of only 9–11 months. Surgical resection is not possible due to its location, and radiation –the current standard of care– provides only temporary benefit before resistance develops. A hallmark of DMG is loss of the H3K27me3 epigenetic repressive mark, which stalls cancer cells into proliferative, stem-like states driven by transcription factor (TF) dysregulation. My research indicates that these TF-mediated programs not only sustain tumor growth but also influence treatment response, suggesting they represent actionable targets to both impair tumor progression and enhance the efficacy of targeted therapies.

RESET-DMG will investigate how TF-mediated transcriptional states cooperate with genetic alterations to drive treatment resistance in DMG. Aim 1 will establish proof-of-concept that disrupting these transcriptional states enhances the efficacy of TP53 reactivation– a therapeutic strategy with particular promise for the >40% of DMGs retaining wild-type TP53. This will be evaluated in patient-derived neurospheres, brain organoids, and orthotopic mouse xenograft models. Aim 2 will expand this question to eight clinically-relevant targeted therapies in DMG, generating resistant cell line models and profiling emerging cell populations with single-cell barcoding and multiome technologies across treatment modalities. Aim 3 will use predictive modelling to identify the features that contribute the most to treatment resistance in our generated cell line models, validating them in vitro and in a cohort of >70 human DMG samples, with the goal of informing therapeutic strategies for primary and relapsed disease.

Upon completion, I envision this interdisciplinary project will establish a framework for rational therapeutic combinations designed to overcome treatment resistance in DMG.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2026-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UPPSALA UNIVERSITET
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 449 468,75
Adresse
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Schweden

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Region
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 449 468,75

Begünstigte (1)