Ziel
Familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC) is a myocardial disease with the major feature of asymmetric septal hypertrophy (ASH). It is one of the most common monogenic diseases with a disease prevalence of 1:500 in young adults. It is the major cause of s udden death in the young and is associated with a significant risk of heart failure. The major objective of the present project is the elucidation of the mechanisms by which cardiac myosin-binding protein C (cMyBP-C) mutations lead to FHC. Particularly, we will investigate two new concepts, the first one emerging from our recent data: (1) Impairment by truncated cMyBP-C mutants of the ubiquitin-proteasome system (UPS) as a pathogenic factor of FHC and (2) Specific mobilization and differentiation of recent ly identified Isl-1 positive cardioblasts as a cause of ASH. Other objectives concern the role of cMyBP-C in sarcomere structure and its phosphorylation in regulation of cardiac contraction. The recent development of two targeted cMyBP-C mice by L. Carrier will allow to resolve these issues. The heterozygous cMyBP-C null mice is the first model with ASH and will therefore enable us to identify the cause of this enigmatic alteration. L. Carrier and the Eschenhagen lab recently demonstrated that truncated cMy BP-Cs are substrates and inhibitors of the UPS. Impairment of the UPS in the pathogenesis of FHC is a novel concept in cardiology, which parallels the pathogenesis of some neurodegenerative disorders. The concept will be tested in cMyBP-Cmut/+ mice, which carry a mutation leading to a truncated cMyBP-C. The material and methods developed in the project are at the forefront of progress (targeted transgenesis, recombinant adenovirus, proteasome reporter mice, RNA interference, 3D-engineered heart tissue (inve nted and patented by T. Eschenhagen), echocardiography, Millar tip catheter, sarcomere length measurements, osmotic minipumps, confocal and electronic microscopy, transcriptome and proteome analysis).
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-MOBILITY-8
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
HAMBURG
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.