Obiettivo
Nutritional gene regulation is of outstanding interest as a sedentary lifestyle and high calorie diet in western society increases the prevalence of metabolic disorders, e.g. diabetes and obesity. I have shown that a stress signalling pathway from the endo plasmic reticulum (ER) to the nucleus, the unfolded protein response (UPR), transduces a nitrogen signal. The read-out of the UPR, the basic leucine zipper (bZIP) transcription factor Hac1p, repressed transcription of genes activated by nitrogen-starvation.
This repression required the catalytic activity of the RPD3-SIN3 histone deacetylase (HDAC). Hac1p also activates transcription of ER chaperone genes when protein folding in the ER is inhibited. Activation by Hac1p requires the Gcn5p histone acetyltransf erase (HAT). Gcn5p activates transcription by acetylating lysine residues in core histones. Through deacetylation of an overlapping set of lysine residues Rpd3p represses transcription. This strongly suggests that interaction of Hac1p with Gcn5p and Rpd3p is tightly regulated to avoid simultaneous activation of directly opposing transcriptional regulators. To understand the mechanism that controls Hac1p function in response to environmental stimuli I propose to generate Hac1p mutants that are selectively defective in activation or repression only. Site-directed mutagenesis will be used to alter well-known features of this bZIP transcription factor. Random mutagenesis will identify additional mutants. Mutants will be scored in agar plate reporter assays and verified by Northern blotting.
Interaction of these mutants with the HDAC and HAT will be characterised using immuno-precipitation techniques. If separable, this work will identify regulatory mutants of Hac1p, which will enable database searches or genetic suppressor screens for genes that are controlling Hac1p function. This work will elucidate important aspects of how a eukaryotic cell regulates signalling specificity of an inter-organellar signalling pathway.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali informatica e scienze dell'informazione basi di dati
- scienze naturali scienze biologiche genetica DNA
- scienze mediche e della salute medicina clinica endocrinologia diabete
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine ripiegamento proteico
- scienze mediche e della salute scienze della salute nutrizione obesità
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2002-MOBILITY-12
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinatore
DURHAM
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.