Cel
Nutritional gene regulation is of outstanding interest as a sedentary lifestyle and high calorie diet in western society increases the prevalence of metabolic disorders, e.g. diabetes and obesity. I have shown that a stress signalling pathway from the endo plasmic reticulum (ER) to the nucleus, the unfolded protein response (UPR), transduces a nitrogen signal. The read-out of the UPR, the basic leucine zipper (bZIP) transcription factor Hac1p, repressed transcription of genes activated by nitrogen-starvation.
This repression required the catalytic activity of the RPD3-SIN3 histone deacetylase (HDAC). Hac1p also activates transcription of ER chaperone genes when protein folding in the ER is inhibited. Activation by Hac1p requires the Gcn5p histone acetyltransf erase (HAT). Gcn5p activates transcription by acetylating lysine residues in core histones. Through deacetylation of an overlapping set of lysine residues Rpd3p represses transcription. This strongly suggests that interaction of Hac1p with Gcn5p and Rpd3p is tightly regulated to avoid simultaneous activation of directly opposing transcriptional regulators. To understand the mechanism that controls Hac1p function in response to environmental stimuli I propose to generate Hac1p mutants that are selectively defective in activation or repression only. Site-directed mutagenesis will be used to alter well-known features of this bZIP transcription factor. Random mutagenesis will identify additional mutants. Mutants will be scored in agar plate reporter assays and verified by Northern blotting.
Interaction of these mutants with the HDAC and HAT will be characterised using immuno-precipitation techniques. If separable, this work will identify regulatory mutants of Hac1p, which will enable database searches or genetic suppressor screens for genes that are controlling Hac1p function. This work will elucidate important aspects of how a eukaryotic cell regulates signalling specificity of an inter-organellar signalling pathway.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze informatyka bazy danych
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna endokrynologia cukrzyca
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka fałdowanie białek
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu odżywianie otyłość
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordynator
DURHAM
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.