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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Restoring Mueller glia cell – photoreceptor interactions with Crumbs

Objectif

Mutations in the Crumbs homologue 1 (CRB1) gene cause photoreceptor degeneration resulting in progressive retinitis pigmentosa (RP) or Leber congenital amaurosis (LCA), which both currently are untreatable blinding diseases. CRB1 is localized in Mueller glia cells at a subapical region (SAR) adjacent to adherens junctions between Mueller glia cells and photoreceptors. Loss of CRB1 function results in loss of adhesion between Mueller glia cells and photoreceptors. This ultimately results in the death of photoreceptors and other retinal neurons with loss of vision at birth (LCA) or before the age of 20 years (progressive RP). Using fruitfly and mouse genetics we will analyze the biochemical, cellular, developmental and physiological functions of CRB1, its family member CRB3, and CRB1-interacting-proteins PALS1, PATJ and MUPP1, in function of the SAR and its role in cell-cell interactions. We will analyze the effect of loss of interaction between Mueller glia cells and photoreceptors and subsequent retinal degeneration in retinas lacking both CRB1 and CRB3, or lacking the CRB1-interacting protein PALS1. To further understand the role of these proteins in neural-glial interactions in general, we will also assess what role these molecules play during development. To develop a cure restoring the impaired interaction between glial cells and photoreceptors, we will explore the efficacy of Mueller glia progenitor cell transplantation in mouse retinas. In collaboration with a small enterprise we will also deliver clinical grade adeno-associated viral (AAV) gene therapy vectors to transfer and express human CRB1 specifically in Mueller glia cells lacking CRB1 function. At the end of the project we will develop a demonstration project using these vectors in clinical phase I/II tests.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2007-A
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

KONINKLIJKE NEDERLANDSE AKADEMIE VAN WETENSCHAPPEN - KNAW
Contribution de l’UE
€ 1 068 443,10
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (6)

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