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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Understanding and fighting metastasis by modulating the tumour microenvironment through interference with the protease network

Obiettivo

The MICROENVIMET project proposes innovative approaches for building a comprehensive understanding of the interplay between cancer cells and their microenvironment both at primary and secondary sites. The objectives are to identify molecular pathways involved in the regulation of metastatic dissemination to lung, liver, lymph node and bone. To achieve these objectives, the original experimental approach proposed is to modulate the production/activity of proteases or their inhibitors. Proteases are now recognized as key regulators of a complex network of interacting molecules that modulate the properties of cancer cells and their microenvironment. The project is intended to identify key molecular pathways underlying early steps of metastatic dissemination by interfering with the protease network and studying the impact of such experimentally manipulated microenvironment on metastasis formation. In addition to identifying key regulators of metastasis, we aim at developing blocking antibodies towards these new candidates, with efficacy for therapeutic intervention, by using the most advanced state-of-the-art technologies. The study of cancer stem cells will be integrated into current concepts that consider and attempt to explain the importance of the microenvironment during cancer progression. The 9 academic and 1 SME Participants will combine expertise in genomics, proteomics, bioinformatics, in vivo imaging, transgenic mice, mouse models of metastasis, genetic manipulation of transplantable tumour cells, computerized image analysis, virus-mediated gene transfer, phage display and production of neutralizing antibodies. This consortium will facilitate shared access to a new microRNA platform, innovative technologies, human tumour tissue banks, in vivo and in vitro models mimicking different steps of metastatic dissemination, as well as know how in tumour-host cell interplay, angiogenesis, lymphangiogenesis, cancer stem cell biology and generation of database.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2007-A
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinatore

UNIVERSITE DE LIEGE
Contributo UE
€ 599 243,20
Indirizzo
PLACE DU 20 AOUT 7
4000 LIEGE
Belgio

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Regione
Région wallonne Prov. Liège Arr. Liège
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (8)

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