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Contenuto archiviato il 2024-05-27

Role of the chylomicron and HDL pathways in the development of obesity and insulin resistance

Obiettivo

Apolipoproteins and lipoprotein modifying enzymes are responsible for the maintenance of lipid homeostasis in the circulation. Mutations in these proteins may affect the lipoproteins present in plasma and may result in dyslipidemia. Obesity plays a central role in the development of the metabolic syndrome. Our data indicate that apoE promotes diet-induced obesity. Based on this, we hypothesize that components of the lipoprotein system that promote direct delivery of lipids to the peripheral tissues will contribute to the development of obesity and insulin resistance; in contrast, components that promote reverse lipid transport may prevent these conditions. Thus, we propose to investigate the role of the chylomicron and HDL pathways in the development of obesity and insulin resistance. Our objectives are: 1) To determine how expression or lack of expression of apolipoproteins or lipoprotein modifying enzymes in transgenic and knock-out mice affect diet-induced obesity, and type II diabetes. In this objective, mice deficient or transgenic for proteins of the chylomicron and HDL pathways will be placed on western-type diet and their weight, body composition, and sensitivity to insulin will be determined over time. 2) To identify cellular genes and pathways that are affected by apoE and other components of the lipoprotein transport system and may promote or prevent adopigenesis. In this objective we propose to use microarray analysis, to identify signaling pathways affected by apoE and other proteins of the lipoprotein system. Select target genes that will be identified from this analysis will be expressed in cultured preadipocytes using adenoviral vectors, to validate their functional role in preadipocyte differentiation, lipid deposition, and the development of insulin resistance. This study may provide novel insights in the mechanisms that result to obesity, and may reveal new therapeutic targets for the treatment of the metabolic syndrome.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

PANEPISTIMIO PATRON
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
UNIVERSITY CAMPUS RIO PATRAS
265 04 RIO PATRAS
Grecia

Mostra sulla mappa

Regione
Κεντρική Ελλάδα Δυτική Ελλάδα Αχαΐα
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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