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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Application of Droplet-Based Microfluidics for the Screening of Supramolecular Catalysts

Objectif

In this project we propose to develop new methodologies to prepare and screen large libraries of homogeneous catalysts based on supramolecular (self-assembled) ligands using droplet-based microfluidics. Presently, the discovery and design of efficient homogeneous catalysts still relies on time intensive trial-and-error methodology. To overcome these limitations, a new paradigm shift for the discovery of effective ligands relies on the supramolecular self-assembly of libraries of ligand through reversible non-covalent interactions. This significantly increases the potential chemical space within which an optimal ligand set can be found. The full potential of this methodology is impeded by current synthesis and screening techniques which rely on macroscale (mL) trial for all the ligands sets and reaction conditions. One effective strategy to increase the rate at which reactions can be performed at is through extensive miniaturization of the reaction vessel. Recent advances in droplet-based microfluidics have enabled the effective screening of reaction conditions on a nano- to pico- liter scale. We thus propose to develop, in collaboration with a lab-on-a-chip research group, a modular droplet-based microfluidic device which will enable the generation, within a nanoliter droplet, of supramolecular catalyst made up of self-assembled ligands around a transition metal. These catalytic droplets will then be merged with a stream of reactants to form a nanoliter-size reaction size vessel which will enable the catalytic activity of the self-assembled catalyst to be evaluated. The intended outcome of this project is to greatly accelerate the speed at which an active catalyst can be identified at. This will have a broad impact on the chemical community for which screening methodologies have become an integral part of the discovery process (e.g. drug discovery).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM
Contribution de l’UE
€ 157 733,20
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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