Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Application of Droplet-Based Microfluidics for the Screening of Supramolecular Catalysts

Cel

In this project we propose to develop new methodologies to prepare and screen large libraries of homogeneous catalysts based on supramolecular (self-assembled) ligands using droplet-based microfluidics. Presently, the discovery and design of efficient homogeneous catalysts still relies on time intensive trial-and-error methodology. To overcome these limitations, a new paradigm shift for the discovery of effective ligands relies on the supramolecular self-assembly of libraries of ligand through reversible non-covalent interactions. This significantly increases the potential chemical space within which an optimal ligand set can be found. The full potential of this methodology is impeded by current synthesis and screening techniques which rely on macroscale (mL) trial for all the ligands sets and reaction conditions. One effective strategy to increase the rate at which reactions can be performed at is through extensive miniaturization of the reaction vessel. Recent advances in droplet-based microfluidics have enabled the effective screening of reaction conditions on a nano- to pico- liter scale. We thus propose to develop, in collaboration with a lab-on-a-chip research group, a modular droplet-based microfluidic device which will enable the generation, within a nanoliter droplet, of supramolecular catalyst made up of self-assembled ligands around a transition metal. These catalytic droplets will then be merged with a stream of reactants to form a nanoliter-size reaction size vessel which will enable the catalytic activity of the self-assembled catalyst to be evaluated. The intended outcome of this project is to greatly accelerate the speed at which an active catalyst can be identified at. This will have a broad impact on the chemical community for which screening methodologies have become an integral part of the discovery process (e.g. drug discovery).

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM
Wkład UE
€ 157 733,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0