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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Integrated molecular and cellular mechanotransduction mediated by protein p130Cas

Objectif

The sensing of force by cells is determinant for processes like morphogenesis, wound healing, or tumour formation, and can control functions such as proliferation, differentiation, or gene expression. However, the specific mechanisms by which cells sense mechanical forces and respond accordingly remain largely unknown. The proposed project aims to characterize cell mechanotransduction through the study of the Src family kinase substrate p130Cas (Cas, Crk associated substrate), a key protein involved in many cellular processes which is known to be activated (phosphorylated) by force. In the first part of the project, carried out at the outgoing institution, optical and magnetic tweezers and Total Internal Reflection Microscopy (TIRF) will be employed to examine how the phosphorylation of single Cas molecules is regulated by force. Individual Cas molecules will be stretched, and TIRF will be used to determine the force required for phosphorylation, if increased forces lead to increased phosphorylation (providing thus for a mechanism for the sensing of force magnitude), and if discontinuing the application of force leads to dephosphorylation (providing for a mechanism for the sensing of force interruption). In the second part of the project, which will take place mostly at the return institution, magnetic tweezers will be used to study force-dependent Cas phosphorylation in living single cells. The sensing of mechanical forces by cells will be analyzed by studying how these stimuli phosphorylate Cas locally at the site of force application, and globally through cytoskeletal force transmission. The role of the cytoskeleton in integrating local mechanical stimuli will be examined by modifying and measuring its mechanical state through micropatterning technologies. The interest of the project covers disciplines such as biophysics, cell biology nanotechnology, and tissue engineering.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

FUNDACIO INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA
Contribution de l’UE
€ 233 921,24
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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