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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Integrated molecular and cellular mechanotransduction mediated by protein p130Cas

Obiettivo

The sensing of force by cells is determinant for processes like morphogenesis, wound healing, or tumour formation, and can control functions such as proliferation, differentiation, or gene expression. However, the specific mechanisms by which cells sense mechanical forces and respond accordingly remain largely unknown. The proposed project aims to characterize cell mechanotransduction through the study of the Src family kinase substrate p130Cas (Cas, Crk associated substrate), a key protein involved in many cellular processes which is known to be activated (phosphorylated) by force. In the first part of the project, carried out at the outgoing institution, optical and magnetic tweezers and Total Internal Reflection Microscopy (TIRF) will be employed to examine how the phosphorylation of single Cas molecules is regulated by force. Individual Cas molecules will be stretched, and TIRF will be used to determine the force required for phosphorylation, if increased forces lead to increased phosphorylation (providing thus for a mechanism for the sensing of force magnitude), and if discontinuing the application of force leads to dephosphorylation (providing for a mechanism for the sensing of force interruption). In the second part of the project, which will take place mostly at the return institution, magnetic tweezers will be used to study force-dependent Cas phosphorylation in living single cells. The sensing of mechanical forces by cells will be analyzed by studying how these stimuli phosphorylate Cas locally at the site of force application, and globally through cytoskeletal force transmission. The role of the cytoskeleton in integrating local mechanical stimuli will be examined by modifying and measuring its mechanical state through micropatterning technologies. The interest of the project covers disciplines such as biophysics, cell biology nanotechnology, and tissue engineering.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

FUNDACIO INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA
Contributo UE
€ 233 921,24
Indirizzo
CARRER BALDIRI REIXAC PLANTA 2A 10-12
08028 Barcelona
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Este Cataluña Barcelona
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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