Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Integrated molecular and cellular mechanotransduction mediated by protein p130Cas

Cel

The sensing of force by cells is determinant for processes like morphogenesis, wound healing, or tumour formation, and can control functions such as proliferation, differentiation, or gene expression. However, the specific mechanisms by which cells sense mechanical forces and respond accordingly remain largely unknown. The proposed project aims to characterize cell mechanotransduction through the study of the Src family kinase substrate p130Cas (Cas, Crk associated substrate), a key protein involved in many cellular processes which is known to be activated (phosphorylated) by force. In the first part of the project, carried out at the outgoing institution, optical and magnetic tweezers and Total Internal Reflection Microscopy (TIRF) will be employed to examine how the phosphorylation of single Cas molecules is regulated by force. Individual Cas molecules will be stretched, and TIRF will be used to determine the force required for phosphorylation, if increased forces lead to increased phosphorylation (providing thus for a mechanism for the sensing of force magnitude), and if discontinuing the application of force leads to dephosphorylation (providing for a mechanism for the sensing of force interruption). In the second part of the project, which will take place mostly at the return institution, magnetic tweezers will be used to study force-dependent Cas phosphorylation in living single cells. The sensing of mechanical forces by cells will be analyzed by studying how these stimuli phosphorylate Cas locally at the site of force application, and globally through cytoskeletal force transmission. The role of the cytoskeleton in integrating local mechanical stimuli will be examined by modifying and measuring its mechanical state through micropatterning technologies. The interest of the project covers disciplines such as biophysics, cell biology nanotechnology, and tissue engineering.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

FUNDACIO INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA
Wkład UE
€ 233 921,24
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0