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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Organocatalysis for Natural and Unnatural Product Synthesis

Objectif

The development of new strategies that allow increasingly rapid access to structural complexity remains one of the fundamental challenge for the chemical sciences. While the total synthesis approach to molecular complexity is generally based on a costly sequence of individual reactions, it is intriguing to consider that biological systems produce elaborate molecules in an economic continuous process, wherein enzymatic transformations are combined in highly regulated catalytic cascades. Therefore in order to improve the production of complex molecules, lessons learned from Nature could be beneficial for the chemical synthesis. Over the past few years, the field of asymmetric organocatalysis has literally exploded. As one of the pioneering groups in the field, the MacMillan group has reported various groundbreaking catalytic asymmetric reactions based on organocatalysts of their original design. In 2005, MacMillan introduced for the first time the concept of enantioselective organo-cascade catalysis, a powerful strategy that provides rapid access to structural complexity from simple starting materials. In this proposal a strategic approach towards a total synthesis of 12-deoxy phorbol is viewed to demonstrate the applicability and the efficiency of cascade catalysis in the context of the total synthesis of natural products. By employing cascade catalysis in the key bond constructing manipulations, the synthesis of 12-deoxy phorbol, should be achieved in only one-third of the steps that had been required for previous synthetic studies of the phorbol skeleton. The return phase will be dedicated to a not less attractive and exciting field of chemistry where the access to structural complexity is also a challenge: the nanotechnology. This stay in the Leigh Group will allow the researcher to transfer her knowledge and expertise acquired in the field of synthetic organic chemistry to the development of the first organocatalytic active template synthesis of rotaxanes.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Contribution de l’UE
€ 155 104,54
Adresse
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

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