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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Temporal regulation by Sonic Hedgehog of neural progenitor identity during vertebrate neurogenesis.

Obiettivo

The central nervous system (CNS) is the most complex organ in the vertebrate body, and the patterning of the developing CNS is comprised of a large number of regulatory steps. Many extracellular molecules play critical roles in the precise patterning of the CNS during embryonic development. Among them, Sonic Hedgehog (Shh), a soluble factor produced by the floor plate and notochord, is a strong candidate for the determination of the cell fates in the ventral neural tube. Shh has the characteristics of a “morphogen”- it functions at long range in a concentration dependent fashion to induce several different cell types. How Shh is perceived and interpreted by the receiving cells and consequently gives rise to diversity of cell fates has long been a central problem in neural development. In a recent study, the host laboratory have found that transcription factors of the Gli family are the intracellular mediators that transduce the concentration dependent aspect of Shh signaling; the data suggest that the transcriptional activity of Gli proteins are proportional to the concentration of Shh. However, the duration of Shh signaling also appears to contribute to the inducing activity of Shh. However how cells perceive and integrate the duration of Shh signaling as well as the concentration remains to be determined. To address this issue, this project will define the competence period of the neural progenitors for the Shh signaling and analyse how the temporal regulation of Shh signaling in the development of the ventral neural tube influences cell fate. To this end, we will take advantage of a combination of methodologies that use chick electroporation, time-dependent knock-out mice and zebrafish systems. The aim is to understand the mechanisms by which the competence of undifferentiated pluripotent neural cells to inductive cues is regulated and how progenitors acquire their distinct differentiated characteristics in response to the morphogen activity of Shh signaling.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinatore

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Contributo UE
€ 178 874,06
Indirizzo
20 Park Crescent
W1B 1AL LONDON
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Tipo di attività
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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