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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Cross-talk between NK, APC and regulatory T cells

Ziel

Contact hypersensitivity (CHS) response is clinically known as allergic contact dermatitis, which affects about 5% of men and 11% of women in industrialized countries and is one of the leading causes of occupational diseases. CHS is a classical example of an adaptive immune response, in which T cells and B-1 B cells have been shown to play a role. Natural Killer (NK) cells had been generally believed to mediate only innate immune responses. However, the von Andrian laboratory reported new observations indicating that NK cells can also mediate CHS as an antigen (Ag)-specific, long lasting adaptive response in mice independent of B and T cells. Adoptive transfer experiments showed that only hepatic NK cells are capable of causing this CHS response. In this project, we propose to investigate the trafficking of hepatic NK cells and their education by antigen presenting cells (APC). Specifically, we plan to understand where and how NK cells learn to recognize hapten-based Ag to induce a specific CHS response. Moreover, we will examine whether regulatory T (Treg) cells can modulate the activity of NK cells during the NK-mediated CHS response. Some evidence in the literature indicates that Treg cells do play a role during αβ T cell-mediated CHS by mechanisms that are still unclear. Whether Treg cells also play a role during NK cell-mediated CHS is unknown. The von Andrian laboratory has established state-of-the-art multiphoton microscopy technology and extensive expertise in intravital imaging, which will allow us to study cell trafficking in anesthetized animals. Using transgenic mice and adoptive transfer of fluorescently labeled leukocyte subsets, we will study in vivo the cross talk between APC and NK cells and between Treg and NK cells during the priming and effector phase of CHS. This project will contribute to our understanding of how adaptive and innate immunity is coordinated, thereby potentially allowing the development of novel approaches to immunotherapy.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordinator

INSTITUT CURIE
EU-Beitrag
€ 251 385,61
Adresse
RUE D ULM 26
75231 Paris
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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