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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Cross-talk between NK, APC and regulatory T cells

Obiettivo

Contact hypersensitivity (CHS) response is clinically known as allergic contact dermatitis, which affects about 5% of men and 11% of women in industrialized countries and is one of the leading causes of occupational diseases. CHS is a classical example of an adaptive immune response, in which T cells and B-1 B cells have been shown to play a role. Natural Killer (NK) cells had been generally believed to mediate only innate immune responses. However, the von Andrian laboratory reported new observations indicating that NK cells can also mediate CHS as an antigen (Ag)-specific, long lasting adaptive response in mice independent of B and T cells. Adoptive transfer experiments showed that only hepatic NK cells are capable of causing this CHS response. In this project, we propose to investigate the trafficking of hepatic NK cells and their education by antigen presenting cells (APC). Specifically, we plan to understand where and how NK cells learn to recognize hapten-based Ag to induce a specific CHS response. Moreover, we will examine whether regulatory T (Treg) cells can modulate the activity of NK cells during the NK-mediated CHS response. Some evidence in the literature indicates that Treg cells do play a role during αβ T cell-mediated CHS by mechanisms that are still unclear. Whether Treg cells also play a role during NK cell-mediated CHS is unknown. The von Andrian laboratory has established state-of-the-art multiphoton microscopy technology and extensive expertise in intravital imaging, which will allow us to study cell trafficking in anesthetized animals. Using transgenic mice and adoptive transfer of fluorescently labeled leukocyte subsets, we will study in vivo the cross talk between APC and NK cells and between Treg and NK cells during the priming and effector phase of CHS. This project will contribute to our understanding of how adaptive and innate immunity is coordinated, thereby potentially allowing the development of novel approaches to immunotherapy.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

INSTITUT CURIE
Contributo UE
€ 251 385,61
Indirizzo
RUE D ULM 26
75231 Paris
Francia

Mostra sulla mappa

Regione
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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