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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Dynamic single-molecule approach to DNA homologous recombination

Obiettivo

The goal of the research is to understand the mechanisms and biological function of complex genome transactions such as homologous recombination. Homologous recombination, the exchange of sequences between homologous DNA molecules, is essential for accurate genome duplication, DNA damage repair and chromosome segregation. Single molecule analysis provides information on intermediate states, functional and structural variability and the distribution of variable states that cannot be recovered from bulk biochemical assays. The random variation in the details of molecular behavior, that we can now determine with single molecule mechanistic studies are of great importance for understanding how relatively simple biochemical activities are combined to create complex and adaptable living systems. Understanding the mechanism of homologous recombination as well as its control requires specific detailed descriptions of the conformational dynamics of the recombinase proteins and their DNA substrates, specifically the assembly and disassembly of the active recombinase-DNA nucleoprotein filament. Recombination proteins labelled with a flourophore will be use in single molecule fluorescence microscopy assays. The main objectives are: 1 Analyze the dynamic rearrangements between DNA and Rad51 to gain insight into the key events that drive DNA strand exchange. 2 Analyze the effect of accessory factors of Rad51 on its assembly/disassembly from DNA to gain insight into mechanisms that limit homologous recombination to appropriate locations. DNA damaging agents, such as ionizing radiation and interstrand DNA crosslinking compounds, provide important treatment modalities against cancer. Among the proteins implicated in repair of DNA damage induced by these agents are the homologous recombination. By analyzing the mechanism through which these proteins cooperate in DSB repair, we expect to provide insights into the molecular assembly pathways of the ‘guardians of the genome’.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

ERASMUS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM ROTTERDAM
Contributo UE
€ 226 806,85
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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