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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Dynamics of second messengers in axon guidance: decrypting the codes

Obiettivo

The mature nervous system is an intricate network in which neurons are connected to specific partners. The construction of the network requires directed growth of axons towards their appropriate targets during development and during neuronal regeneration after a lesion. Axons must navigate through a complex environment where they are guided by a combination of attractive and repulsive molecules. Cellular second messengers, particularly calcium and cyclic nucleotides – cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) – are critical for responses to guidance molecules and axonal pathfinding. Recently, the temporal structure of calcium signals has been shown to have a key role in regulating growth cone behaviors, but the temporal components of cAMP and cGMP signals are largely unknown. The present project proposes to investigate the involvement of second messengers during the midline crossing of spinal commissural axons in vivo. We will first identify the crucial second messengers for the guidance of those axons in the Xenopus spinal cord in vivo. Second, we will use newly improved cyclic nucleotide FRET probes and fluorescent calcium sensors to determine the temporal dynamics of cAMP, cGMP and calcium signaling (the frequency of transients and sustained variations in their intracellular concentrations) in vivo in the growth cones of spinal commissural interneurons. We will then investigate the respective roles of temporally restricted and sustained variations of second messengers in the guidance of commissural axons in vivo, by imposing different frequencies of transient or sustained perturbations of cAMP, cGMP and calcium. Finally, we will investigate the interdependence of these signaling pathways by imaging one second messengers while manipulating another. These studies will substantially advance our understanding of signaling necessary for axonal pathfinding by spinal cord neurons.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contributo UE
€ 239 169,49
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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