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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Interaction between major pathways for platelet activation in mouse models of arterial thrombosis

Objetivo

Platelets play a central role in arterial thrombosis, causing life-threatening and disabling diseases like myocardial infarction and ischemic stroke. Despite antiplatelet therapies have been proven efficacious for primary and secondary prevention of cardio- and cerebrovascular diseases, arterial thrombosis remains a major healthy problem. A better understanding of the multiple mechanisms by which platelets can be activated is the basis for the rationale development of new antithrombotic drugs. The “outgoing” host institution involved in this project has previously demonstrated that protease-activated receptor (PAR) signaling in platelets is necessary for platelet activation by thrombin and important for hemostasis and thrombosis in mouse models. These results have greatly contributed to the development of a PAR1 antagonist, that has been recently used as antithrombotic drug in a phase II trial . The objectives of this proposal are to better define the role of thrombin signaling in vivo and to explore how the thrombin-PARs pathway relates to other effectors of hemostasis and thrombosis. This study will make use of mouse models of hemostasis and thrombosis. In the partner institution the generation of knockout mice for multiple platelet receptors (glycoprotein VI, FcγR, P2Y12 ) and other relevant molecules for hemostasis and thrombosis (vonWillebrand factor, FIX, FXI, fibrinogen) is ongoing. On those mice the following endpoints will be evaluated 1) hemostasis (bleeding time, neonatal hemorrhage, placentation, maternal hemorrhage, anemia) 2) thrombosis (by using a ferric chloride injury to induce carotid or mesenteric thrombosis). This project will allow the researcher to gain knowledge and experience on the in vivo models of hemostasis and thrombosis. This will be relevant for the fellowship program since the in vivo models will be set up during the return phase in the host institution.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinador

UNIVERSITA CATTOLICA DEL SACRO CUORE
Aportación de la UE
€ 155 767,37
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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