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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Interaction between major pathways for platelet activation in mouse models of arterial thrombosis

Ziel

Platelets play a central role in arterial thrombosis, causing life-threatening and disabling diseases like myocardial infarction and ischemic stroke. Despite antiplatelet therapies have been proven efficacious for primary and secondary prevention of cardio- and cerebrovascular diseases, arterial thrombosis remains a major healthy problem. A better understanding of the multiple mechanisms by which platelets can be activated is the basis for the rationale development of new antithrombotic drugs. The “outgoing” host institution involved in this project has previously demonstrated that protease-activated receptor (PAR) signaling in platelets is necessary for platelet activation by thrombin and important for hemostasis and thrombosis in mouse models. These results have greatly contributed to the development of a PAR1 antagonist, that has been recently used as antithrombotic drug in a phase II trial . The objectives of this proposal are to better define the role of thrombin signaling in vivo and to explore how the thrombin-PARs pathway relates to other effectors of hemostasis and thrombosis. This study will make use of mouse models of hemostasis and thrombosis. In the partner institution the generation of knockout mice for multiple platelet receptors (glycoprotein VI, FcγR, P2Y12 ) and other relevant molecules for hemostasis and thrombosis (vonWillebrand factor, FIX, FXI, fibrinogen) is ongoing. On those mice the following endpoints will be evaluated 1) hemostasis (bleeding time, neonatal hemorrhage, placentation, maternal hemorrhage, anemia) 2) thrombosis (by using a ferric chloride injury to induce carotid or mesenteric thrombosis). This project will allow the researcher to gain knowledge and experience on the in vivo models of hemostasis and thrombosis. This will be relevant for the fellowship program since the in vivo models will be set up during the return phase in the host institution.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordinator

UNIVERSITA CATTOLICA DEL SACRO CUORE
EU-Beitrag
€ 155 767,37
Adresse
LARGO GEMELLI 1
20123 MILANO
Italien

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Region
Nord-Ovest Lombardia Milano
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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