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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Exploiting Gram-negative cell division targets in the test tube to obtain anti-microbial compounds

Obiettivo

The DIVINOCELL project will identify novel Gram-negative targets by exploiting the components of the divisome, their activities and interactions. It will also design selective assays for screening and will obtain a new class of antimicrobials: compounds to block bacterial division. New medicines to attack Gram-negative pathogens will decrease the burden of infectious disease and have a highly beneficial social and economic impact in Europe and beyond. Cell division is an essential and still underexploited process with excellent properties to yield new inhibitors to attack infection by blocking the proliferation of pathogens. Inhibitors directed against bacterial division targets, that are not present in eukaryotic cells, will be both effective and innocuous to humans and animals. In addition, as many of their structures will be based on interaction domains and synthetic scaffolds, they will generate resistance at levels lower than the present antibiotics. DIVINOCELL will apply existing and new knowledge on the molecular biology of Gram-negative cell division as well as novel analytical (nanodiscs), bioinformatic (molecular dynamics), structural (membrane protein crystals) and imaging (lanthanide staining) tools to exploit in the test tube the structures and interactions of targets in the divisome and the septum. DIVINOCELL will develop potent systematic screening assays and will use them to select compounds specifically tailored to inhibit the division of Gram-negatives (not precluding broad spectrum ones). Secondary activity and cell assays, based on the properties of bacterial division, will be generated to validate hits and advance them to leads. The medicinal properties of selected leads will be improved. The translational steps of the project will be developed by 4 SMEs in close collaboration with the 8 academic partners having well-proven expertise in molecular microbiology, protein chemistry, structural biology, biophysics, imaging and bioinformatics.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2007-B
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinatore

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Contributo UE
€ 1 231 767,00
Indirizzo
CALLE SERRANO 117
28006 MADRID
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (11)

Il mio fascicolo 0 0