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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Characterizing the oncogenic properties and target genes of the splicing factor protooncogene SF2ASF

Obiettivo

Cancer is a multifaceted disease involving numerous mutations in many tumor suppressors and oncogenes. Elucidation of the molecular basis of cancer has been and continues to be a major goal of biomedical research in the past few decades. Previous evidence suggests a connection between alternative splicing and cancer, and the activities of many oncogenes and tumor suppressors are modulated by alternative splicing. We found recently that the splicing factor SF2/ASF is a potent proto-oncogene, capable of transforming immortal and primary fibroblasts when slightly overexpressed. We found that SF2/ASF is upregulated in a set of human tumors and SFRS1, the gene coding for SF2/ASF is specifically amplified in some breast tumors but not in normal breast tissue from the same patient. Moreover, we identified several endogenous splicing targets of SF2/ASF, among them a novel oncogenic isoform of the mTOR substrate, S6K1, which is essential for SF2/ASF-mediated transformation. Based on these findings, we propose to study the detailed mechanisms of SF2/ASF-mediated transformation in cancer. We will dissect the specific functions of SF2/ASF required for its activity as an oncoprotein, through a structure-function analysis of its specific domains, using deletion mutants that are impaired in specific biological processes. We hypothesize that the splicing activity of SF2/ASF is essential for its transforming activity. Thus, we wish to identify and validate the regulated alternative splicing targets of SF2/ASF. We will identify these splicing targets on a genome-wide scale, using an exon array recently developed by Affymetrix. These experiments will shed light on the molecular mechanisms by which SF2/ASF is upregulated in human cancer and can lead to transformation. The analysis of a novel type of proto-oncogene has the potential to uncover new molecular aspects of cancer, and to provide new opportunities for diagnosis and therapy.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
EDMOND J SAFRA CAMPUS GIVAT RAM
91904 JERUSALEM
Israele

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Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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