Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Characterizing the oncogenic properties and target genes of the splicing factor protooncogene SF2ASF

Cel

Cancer is a multifaceted disease involving numerous mutations in many tumor suppressors and oncogenes. Elucidation of the molecular basis of cancer has been and continues to be a major goal of biomedical research in the past few decades. Previous evidence suggests a connection between alternative splicing and cancer, and the activities of many oncogenes and tumor suppressors are modulated by alternative splicing. We found recently that the splicing factor SF2/ASF is a potent proto-oncogene, capable of transforming immortal and primary fibroblasts when slightly overexpressed. We found that SF2/ASF is upregulated in a set of human tumors and SFRS1, the gene coding for SF2/ASF is specifically amplified in some breast tumors but not in normal breast tissue from the same patient. Moreover, we identified several endogenous splicing targets of SF2/ASF, among them a novel oncogenic isoform of the mTOR substrate, S6K1, which is essential for SF2/ASF-mediated transformation. Based on these findings, we propose to study the detailed mechanisms of SF2/ASF-mediated transformation in cancer. We will dissect the specific functions of SF2/ASF required for its activity as an oncoprotein, through a structure-function analysis of its specific domains, using deletion mutants that are impaired in specific biological processes. We hypothesize that the splicing activity of SF2/ASF is essential for its transforming activity. Thus, we wish to identify and validate the regulated alternative splicing targets of SF2/ASF. We will identify these splicing targets on a genome-wide scale, using an exon array recently developed by Affymetrix. These experiments will shed light on the molecular mechanisms by which SF2/ASF is upregulated in human cancer and can lead to transformation. The analysis of a novel type of proto-oncogene has the potential to uncover new molecular aspects of cancer, and to provide new opportunities for diagnosis and therapy.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0