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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-28

Molecular Analysis of Synapse Formation, Maintenance and Disassembly at the Drosophila neuromuscular junction

Objectif

The refinement of neuronal circuits requires both a stabilization of existing synaptic connections and a disassembly of previously functional synapses. While the mechanisms of synapse formation have been extensively studied, very little is known about the molecular mechanisms that are responsible for the stabilization of synaptic connections. Any inappropriate loss of synaptic stability will lead to disruptions of neuronal circuits and finally to neurodegenerative disease. Therefore, the identification of the molecular mechanisms that regulate synapse stability versus disassembly may help to understand how synaptic circuits are modified in response to signaling events and may provide useful insights towards our understanding of neurodegenerative disease. I am combining the advantages of Drosophila genetics, cell biology and physiology with a high-resolution assay for synapse retraction to identify and characterize genes involved in synapse formation, stability and disassembly. My postdoctoral work has highlighted the importance of a presynaptic cytoskeletal network that links cell adhesion molecules to the underlying actin and microtubule cytoskeleton to achieve normal synapse formation and stability. Here I propose to define the signaling systems that control the assembly and stability of the presynaptic network during synapse formation and maintenance. In the first aim I will focus on the adaptor molecule Ankyrin2 that has the potential to directly link synaptic cell adhesion molecules to the presynaptic microtubule cytoskeleton. The second aim addresses how actin dynamics contribute to normal synapse formation and stability. Finally, I will use forward genetic approaches to identify novel molecules required for synaptic stability. Together these projects will provide insights into the molecular mechanisms that regulate synapse stability in response to intrinsic and extrinsic signaling systems within neuronal circuits.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

Novartis Forschungsstiftung
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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