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Contenuto archiviato il 2024-05-28

Molecular Analysis of Synapse Formation, Maintenance and Disassembly at the Drosophila neuromuscular junction

Obiettivo

The refinement of neuronal circuits requires both a stabilization of existing synaptic connections and a disassembly of previously functional synapses. While the mechanisms of synapse formation have been extensively studied, very little is known about the molecular mechanisms that are responsible for the stabilization of synaptic connections. Any inappropriate loss of synaptic stability will lead to disruptions of neuronal circuits and finally to neurodegenerative disease. Therefore, the identification of the molecular mechanisms that regulate synapse stability versus disassembly may help to understand how synaptic circuits are modified in response to signaling events and may provide useful insights towards our understanding of neurodegenerative disease. I am combining the advantages of Drosophila genetics, cell biology and physiology with a high-resolution assay for synapse retraction to identify and characterize genes involved in synapse formation, stability and disassembly. My postdoctoral work has highlighted the importance of a presynaptic cytoskeletal network that links cell adhesion molecules to the underlying actin and microtubule cytoskeleton to achieve normal synapse formation and stability. Here I propose to define the signaling systems that control the assembly and stability of the presynaptic network during synapse formation and maintenance. In the first aim I will focus on the adaptor molecule Ankyrin2 that has the potential to directly link synaptic cell adhesion molecules to the presynaptic microtubule cytoskeleton. The second aim addresses how actin dynamics contribute to normal synapse formation and stability. Finally, I will use forward genetic approaches to identify novel molecules required for synaptic stability. Together these projects will provide insights into the molecular mechanisms that regulate synapse stability in response to intrinsic and extrinsic signaling systems within neuronal circuits.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

Novartis Forschungsstiftung
Contributo UE
€ 100 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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