Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-28

Molecular Analysis of Synapse Formation, Maintenance and Disassembly at the Drosophila neuromuscular junction

Cel

The refinement of neuronal circuits requires both a stabilization of existing synaptic connections and a disassembly of previously functional synapses. While the mechanisms of synapse formation have been extensively studied, very little is known about the molecular mechanisms that are responsible for the stabilization of synaptic connections. Any inappropriate loss of synaptic stability will lead to disruptions of neuronal circuits and finally to neurodegenerative disease. Therefore, the identification of the molecular mechanisms that regulate synapse stability versus disassembly may help to understand how synaptic circuits are modified in response to signaling events and may provide useful insights towards our understanding of neurodegenerative disease. I am combining the advantages of Drosophila genetics, cell biology and physiology with a high-resolution assay for synapse retraction to identify and characterize genes involved in synapse formation, stability and disassembly. My postdoctoral work has highlighted the importance of a presynaptic cytoskeletal network that links cell adhesion molecules to the underlying actin and microtubule cytoskeleton to achieve normal synapse formation and stability. Here I propose to define the signaling systems that control the assembly and stability of the presynaptic network during synapse formation and maintenance. In the first aim I will focus on the adaptor molecule Ankyrin2 that has the potential to directly link synaptic cell adhesion molecules to the presynaptic microtubule cytoskeleton. The second aim addresses how actin dynamics contribute to normal synapse formation and stability. Finally, I will use forward genetic approaches to identify novel molecules required for synaptic stability. Together these projects will provide insights into the molecular mechanisms that regulate synapse stability in response to intrinsic and extrinsic signaling systems within neuronal circuits.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

Novartis Forschungsstiftung
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0