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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Vesicular Golgi trafficking deficiencies in unsolved CDG type II patients

Obiettivo

Glycobiology is considered as an emerging field of biology and the importance of complex carbohydrates in health and disease is increasingly recognized. In the last decade, a new group of diseases related to defects of glycosylation and called Congenital Disorders of Glycosylation has been identified. According to the cellular localization of the deficiency, CDG can be divided into two groups, CDG-I and CDG-II. Group I disorders relate to defects in the synthesis of the N-glycans in the endoplasmic reticulum. This project relates to Group II disorders, which arise from the defects in the processing of the glycans, mainly in the Golgi apparatus. Whereas all known CDG cases so far have defects in genes encoding proteins directly involved in the glycosylation process, our previous works highlighted that more cases may be linked to a defect of intracellular trafficking within the Golgi apparatus. This greatly expands the number of potential candidate genes and the proposed research aims at identifying new unsolved CDG-II patients with a trafficking deficiency in which localization and/or trafficking of Golgi associated glycosyltransferases appears disturbed. The first part of the project will be devoted to the screening of unsolved CDG-II patients for trafficking deficiencies and the second part will concern the identification of a new gene causing a new type of CDG with significant neuromuscular involvement. Indeed, we recently identified two patients in two different families with CDG and a very specific phenotype that includes myopathy, encephalopathy and epiphyseal hypoplasia. However and surprisingly, it appears that the patient cells also display a trafficking deficiency. We will aim to demonstrate the pathogenic nature of the unusual, homozygous mutation that we have identified in this gene, and prove its involvement in both glycosylation and trafficking deficiencies. Using the zebrafish model, we will next try to unravel its role in the development.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinatore

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contributo UE
€ 45 000,00
Indirizzo
RUE MICHEL ANGE 3
75794 PARIS
Francia

Mostra sulla mappa

Regione
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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