Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Determining the Epigenetic Mechanism of Centromere Propagation

Cel

The centromere is a unique specialized chromatin domain responsible for the nucleation of the kinetochore, a large proteinaceous complex that, during mitosis, powers and controls chromosome movement on spindle microtubules ensuring accurate chromosome segregation, thereby preventing aneuploidy, a major hallmark of human cancers. Although directly embedded in chromatin no specific DNA sequence is either necessary or sufficient to propagate the centromere which is specified largely in an epigenetic manner. The primary candidate for centromere identification is CENP-A, a histone H3 variant that assembles specifically into centromeric nucleosomes and nucleates the assembly of the entire centromere complex. How this epigenetic “mark” is initiated and stably maintained while the underlying genome is continuously duplicated as cells divide remains a mystery. This is due, in part, to the inability to track proteins long term. I have adopted a novel fluorescent pulse labeling technique to specifically tackle this problem and established the basic long term dynamics of centromeric CENP-A chromatin. Here, I propose to build on these initial results and further develop this state-of-the-art fluorescent labeling technology combined with high-end imaging to determine how epigenetic factors are maintained and replenished across cell divisions using the centromere as a model while also expanding the analysis to include other epigenetic components. Through these new cell-biological tools in conjunction with molecular genetic and biochemical assays, I have devised a multifaceted approach to identify factors mediating CENP-A assembly as well as to determine the role of centromeric DNA in the initiation of the epigenetic mark. Collectively, these efforts are aimed at elucidating the general principles of epigenetic inheritance that are fundamental to transcription regulation, developmental programs and genome organization.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

FUNDACAO CALOUSTE GULBENKIAN
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0