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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Molecular Dissection of Melanoma Progression: An integrated Pan-European Approach

Obiettivo

Transformed melanocytes use several strategies to enable their progression to advanced melanoma and metastasis, including genetic and epigenetic alterations, along with disruptions to gene and protein expression. This consortium aims to identify novel biomarkers for predicting the progression and prognosis of melanoma. To achieve this, a concerted collaborative effort is proposed here between key academic and industrial partners, centred on intersectorial training of experienced researchers. Our first goal is to identify novel methylated genes via several complementary screening methods, followed by validation extensive melanoma cohorts available to the consortium. We will use the following strategies to identify methylated genes: (1) an array-based technique called MeDIP-ON-CHIP, (2) a high-throughput bisulphite-based technique developed by Illumina (to simultaneously analyse up to 800 genes over 96 samples) and (3) in silico analysis of DNA microarray data. To validate these methylation targets, we will use both qualitative and quantitative methylation-specific PCR (MSP) and determine if these methylation events correlate with melanoma progression, i.e. from benign and atypical nevi to primary and metastatic tumours. Our second goal is to validate genes that associate with melanoma progression and prognosis. For this aspect of the project, we will concentrate on the application of tissue microarray technology and associated image analysis approaches to validate molecular determinants of melanoma progression. Prioritised targets will then be functionally validated by a unique in vitro assay that models extravasation, or exit of cancer cells out of the blood stream, a key step in the metastatic process. Overall, these studies will give clues to melanoma progression, and may identify important targets for melanoma treatment. In addition, this industry-academic partnership will provide a valuable cross-disciplinary training ground for emerging researchers.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IAPP-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IAPP - Industry-Academia Partnerships and Pathways (IAPP)

Coordinatore

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Contributo UE
€ 354 949,00
Indirizzo
BELFIELD
4 Dublin
Irlanda

Mostra sulla mappa

Regione
Ireland Eastern and Midland Dublin
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (8)

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