Ziel
Cytokine activated inflammatory signalling pathways have been implicated as important mediators of liver injury and are thought to be involved in the development of hepatocellular carcinoma. The p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway is a key mediator of cytokine-induced signalling, but its role in liver injury remains elusive. In this project I propose to investigate in vivo the role of p38alpha (p38a) in experimental models of liver disease, by taking advantage of genetically modified mice with a liver-cell specific deletion of the p38a gene generated by using the Cre/loxP technology. I will analyse the function of p38a in three different models of liver disease: chemically induced hepatocellular carcinoma, liver regeneration after hepatectomy and ischemia-reperfusion injury.
For these experiments I will use well-established experimental protocols and microsurgical techniques that I have already learned during my previous work. In the second part of my project, I propose to generate a new knock -in mouse line that will facilitate the conditional in vivo replacement of p38a with a mutated kinase-dead version of this protein. By generating this mouse line it will be possible to conditionally ablate the activity of p38a rather than deleting the whole protein, thus avoiding unwanted compensation from the other members of the p38a family. Using this approach it will be possible to resemble the effect of a pharmacological inhibition of p38a, much closer than a knockout of the gene can do.
By combining advanced technology in mouse genetics with clinically relevant experimental models of liver injury, these experiments will clarify the function of p38 signalling in liver disease and will contribute to the better understanding of the molecular mechanisms involved in liver disease pathogenesis. The results might prove very valuable for the future development of drugs targeting the p38 MAPK pathway and their application in liver diseases in human patients.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Hepatologie
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2004-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
HEIDELBERG
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.