Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

The role of the p38 MAPK pathway in the liver: a genetic approach

Cel

Cytokine activated inflammatory signalling pathways have been implicated as important mediators of liver injury and are thought to be involved in the development of hepatocellular carcinoma. The p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway is a key mediator of cytokine-induced signalling, but its role in liver injury remains elusive. In this project I propose to investigate in vivo the role of p38alpha (p38a) in experimental models of liver disease, by taking advantage of genetically modified mice with a liver-cell specific deletion of the p38a gene generated by using the Cre/loxP technology. I will analyse the function of p38a in three different models of liver disease: chemically induced hepatocellular carcinoma, liver regeneration after hepatectomy and ischemia-reperfusion injury.

For these experiments I will use well-established experimental protocols and microsurgical techniques that I have already learned during my previous work. In the second part of my project, I propose to generate a new knock -in mouse line that will facilitate the conditional in vivo replacement of p38a with a mutated kinase-dead version of this protein. By generating this mouse line it will be possible to conditionally ablate the activity of p38a rather than deleting the whole protein, thus avoiding unwanted compensation from the other members of the p38a family. Using this approach it will be possible to resemble the effect of a pharmacological inhibition of p38a, much closer than a knockout of the gene can do.

By combining advanced technology in mouse genetics with clinically relevant experimental models of liver injury, these experiments will clarify the function of p38 signalling in liver disease and will contribute to the better understanding of the molecular mechanisms involved in liver disease pathogenesis. The results might prove very valuable for the future development of drugs targeting the p38 MAPK pathway and their application in liver diseases in human patients.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0