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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Dissecting the transcriptional mechanisms controlling growth during normal development and cancer

Obiettivo

The main scientific questions addressed in this proposal relate to the understanding of molecular mechanisms of growth control and cancer through the combined use of high-throughput technologies and computational biology. We aim to create a systems-level understanding of the cell cycle, and its regulation by physiological growth factors and oncogenes through the use high-throughput biology to identify all or the majority of genes that are essential for cell cycle progression, and by combining this dataset with computationally predicted and experimentally validated target genes of growth factors and oncogenic pathways. In my opinion, such systems biology approach is critical for understanding of growth control, as organ-specific growth control has proven particularly refractory to genetic dissection. Much of what we know about physiological mechanisms controlling cellular growth in mammals has been revealed by human cancer genetics. These studies have revealed that a large number of genes can contribute to aberrant cell growth; there are more than 300 genes that have been linked to cancer, and mutations found in cancer are often cell type specific ( oncogene preference , i.e. PTCH mutations in medulloblastoma, APC in colon cancer, TMPRSS2-ERG in prostate cancer), suggesting that different pathways in different cell lineages are coupled to the cell cycle machinery. We have preliminary evidence that hedgehog (Hh) and Wnt signals are directly coupled to expression of N-myc and c-Myc genes, but only in tissues and cell-types that display a proliferative response to these factors. Both classical molecular and developmental biology as well as high throughput and systems biological methods will be used for dissection of the molecular mechanism of this selectivity. If successful, these experiments would establish a principle explaining why particular mutations are extremely common in some tumor types but not found at all in others.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2008-AdG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

KAROLINSKA INSTITUTET
Contributo UE
€ 2 200 000,00
Indirizzo
NOBELS VAG 5
171 77 STOCKHOLM
Svezia

Mostra sulla mappa

Regione
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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