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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Molecular characterization and targeted elimination of metastatic pancreatic cancer stem cells

Obiettivo

Pancreatic adenocarcinoma is the deadliest solid cancer and currently the fourth most frequent cause for cancer related deaths. Over the past decades, there has hardly been any substantial therapeutic progress regarding clinical endpoints. New hope has now been generated by the re-emerging cancer stem cell (CSC) concept. We have identified and characterized pancreatic CSC in the context of tumour growth, metastasis, and resistance to chemotherapy. To eventually be able to develop a targeted therapy for eliminating CSCs as the root of the tumour, we will perform comparative functional and genomic analyses of the identified, highly purified human CSC populations, their more differentiated progenies, normal tissue resident stem cells, and hematopoietic stem cells. For these analyses, we are also focusing on their demonstrated resistance of CSC to chemotherapy as well as their invasive properties and tumour-initiating capacity as demonstrated in our orthotopic mouse models. Subsequent functional characterization of newly identified genes regarding their biological function for tumour angiogenesis, invasiveness, and metastasis will be carried out. Moreover, it is similarly important to investigate in parallel the origin of CSCs, which may aid us to develop new therapeutic strategies to prevent transformation of tissue-resident stem cells. The role of risk factors that have been associated with the development of pancreatic cancer, namely smoking and chronic pancreatitis will be investigated in this context. Together, the above experiments will generate important clues how CSCs circumvent the physiological regulatory elements of stem cell functionality and, even more importantly, how these cells escape the response to standard cancer therapy. Eventually, these new insights may allow us to develop novel targeted and multimodal treatment modalities for the successful elimination of these cells as the previously unrecognized root of the tumour.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2008-AdG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

FUNDACION SECTOR PUBLICO ESTATAL CENTRO NACIONAL INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CARLOS III
Contributo UE
€ 2 335 105,00
Indirizzo
C MELCHOR FERNANDEZ ALMAGRO 3
28029 Madrid
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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